ReoPro 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

reopro 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie

euro registratie collectief b.v. - abciximab; - oplossing voor injectie of infusie - abciximab

ReoPro 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

reopro 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie

euro registratie collectief b.v. - abciximab; - oplossing voor injectie of infusie - abciximab

Ribobandron 2 mg/2 ml, concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ribobandron 2 mg/2 ml, concentraat voor oplossing voor infusie

hikma pharma gmbh lochhamer strasse 13 82152 martinsried (duitsland) - natriumibandronaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur - concentraat voor oplossing voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - ibandronic acid

Ribobandron 6 mg/6 ml, concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ribobandron 6 mg/6 ml, concentraat voor oplossing voor infusie

hikma pharma gmbh lochhamer strasse 13 82152 martinsried (duitsland) - natriumibandronaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur - concentraat voor oplossing voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - ibandronic acid

Rydapt Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastische middelen - rydapt is aangegeven:in combinatie met de standaard daunorubicine en cytarabine inductie en een hoge dosis cytarabine consolidatie chemotherapie, en voor de patiënten een complete respons gevolgd door rydapt één agent onderhoud therapie bij volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd met acute myeloïde leukemie (aml) die flt3-mutatie positief (zie hoofdstuk 4. 2);als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met agressieve systemische mastocytose (asm), systemische mastocytose met geassocieerde hematologische neoplasma (sm ahn), of mast-cel leukemie (mcl).

Decapeptyl-CR 3,75 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

decapeptyl-cr 3,75 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

euro registratie collectief b.v. - triptorelineacetaat 0-water samenstelling overeenkomend met ; triptoreline - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - dextraan 70 ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycoldicaprylocapraat ; water voor injectie, - triptorelin

Decapeptyl-CR 3,75 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

decapeptyl-cr 3,75 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

originalis b.v. diamantweg 4 1812 rc alkmaar - triptorelineacetaat 0-water samenstelling overeenkomend met ; triptoreline - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - dextraan 70 ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycoldicaprylocapraat ; water voor injectie, - triptorelin

Nebido 1000 mg/4 ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nebido 1000 mg/4 ml, oplossing voor injectie

dr. fisher farma b.v. schutweg 23 8243 pc lelystad - testosteronundecanoaat samenstelling overeenkomend met ; testosteron - oplossing voor injectie - benzylbenzoaat ; castorolie, - testosterone

Kymriah Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andere antineoplastische middelen - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.