reopro 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie
eureco-pharma b.v. - abciximab; - oplossing voor injectie of infusie - abciximab
reopro 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie
euro registratie collectief b.v. - abciximab; - oplossing voor injectie of infusie - abciximab
reopro 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie
euro registratie collectief b.v. - abciximab; - oplossing voor injectie of infusie - abciximab
ribobandron 2 mg/2 ml, concentraat voor oplossing voor infusie
hikma pharma gmbh lochhamer strasse 13 82152 martinsried (duitsland) - natriumibandronaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur - concentraat voor oplossing voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - ibandronic acid
ribobandron 6 mg/6 ml, concentraat voor oplossing voor infusie
hikma pharma gmbh lochhamer strasse 13 82152 martinsried (duitsland) - natriumibandronaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur - concentraat voor oplossing voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - ibandronic acid
rydapt
novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastische middelen - rydapt is aangegeven:in combinatie met de standaard daunorubicine en cytarabine inductie en een hoge dosis cytarabine consolidatie chemotherapie, en voor de patiënten een complete respons gevolgd door rydapt één agent onderhoud therapie bij volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd met acute myeloïde leukemie (aml) die flt3-mutatie positief (zie hoofdstuk 4. 2);als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met agressieve systemische mastocytose (asm), systemische mastocytose met geassocieerde hematologische neoplasma (sm ahn), of mast-cel leukemie (mcl).
decapeptyl-cr 3,75 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
euro registratie collectief b.v. - triptorelineacetaat 0-water samenstelling overeenkomend met ; triptoreline - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - dextraan 70 ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycoldicaprylocapraat ; water voor injectie, - triptorelin
decapeptyl-cr 3,75 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
originalis b.v. diamantweg 4 1812 rc alkmaar - triptorelineacetaat 0-water samenstelling overeenkomend met ; triptoreline - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - dextraan 70 ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycoldicaprylocapraat ; water voor injectie, - triptorelin
nebido 1000 mg/4 ml, oplossing voor injectie
dr. fisher farma b.v. schutweg 23 8243 pc lelystad - testosteronundecanoaat samenstelling overeenkomend met ; testosteron - oplossing voor injectie - benzylbenzoaat ; castorolie, - testosterone
kymriah
novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andere antineoplastische middelen - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.